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lunes, 29 de diciembre de 2014

ESPONDILOARTRITIS


Perteneciente a la familia de las artritis: la Espondiloartritis es una inflamación de las articulaciones de la columna. Es una artritis crónica. Se caracteriza por producir una inflamación de la entesis (zona de inserción de ligamentos, tendones y capsula articular del hueso) y otras estructuras con tendencia a producir anquilosis ósea. Produce fusión articular, creando puentes (columna en caña de bambú).


Son un conjunto de enfermedades inflamatorias con características comunes:
  • Inflamación de las articulaciones axiales.
  • Sacroileitis: fusión de las articulaciones sacro-iliacas, formando puentes y esclerosis.
  • Artritis periférica con factor Reumatoide.
  • Entesitis.
  • Uveitis: inflamación del tracto uveal (capa intermedia del globo ocular).
  • Aortitis: inflamación alteración estructural de la pared vascular aórtica.


SIGNOS DE ALARMA
ANTECEDENTES
SÍNTOMAS
SIGNOS
Manipulación instrumental
Dolor inflamatorio
Afección motora de miembro inferior
Drogas via parenteral
Perdida de fuerza
Síndrome de la cola de caballo
Infección previa
Alteraciones de esfinteres
Masa abdominal o pelvica
inmunosupresión
Fiebre
Fiebre
Tumor
Síntomas constitucionales
Adenopatías
Trauma reciente
Disnea, sudoración


Empieza con un dolor lumbar cronico inflamatorio:

DOLOR MECANICO
DOLOR INFLAMATORIO
Empeora con la actividad
Mejora con la actividad
Mejora con el reposo
Empeora con el reposo
No interfiere en el sueño
Interfiere en el sueño
No tiene una rigidez matutina significativa (˂30min)
Tiene una rigidez matutina significativa (˃30min)
TRATAMIENTO

Es esencial un diagnostico precoz para evitar secuelas. Lo primero que hay que hacer es mandar antiinflamatorios, como farmacos AINES y FAME, corticoides y biologicos anti-TFN.

El objetivo de la rehabilitación en las enfermedades de espondiloartritis es tratar el dolor, la rigidez y la limitación en las actividades cotidianas, previniendo el deterioro funcional. esta terapia se centra en medidas no farmacologicas y podemos diferenciar dos tipos de tratamiento:

  • Modalidades Activas: el paciente adopta un papel activo. Se incluyen programas de ejercicios, terapia ocupacional y la educación del auto-cuidado.
  • Modalidades Pasivas: el paciente es un mero receptor pasivo. Se basa en el reposo, medios físicos (termoterapia, electroterapia, láser y magnetoterapia), terapias manuales (masaje y manipulaciones) y dispositivos ortopédicos (ayudas, técnicas y ortesis.

ARTRITIS IDIOPATICA JUVENIL


Esta enfermedad se agrupa en un grupo heterogéneo de enfermedades que se inicia en la infancia. Estas enfermedad es inflamatorias idiopáticas (cuya causa es desconocida) tiene una expresión clínica común, que es la artritis (inflamación articular), acompañada de un componente sistémico; sistémico quiere decir que son enfermedades que afectan a todo el organismo y no solo a las articulaciones ya que estas enfermedades agrupadas en este término, pueden causar por ejemplo ceguera...

La artritis idiopática juvenil se caracteriza por la presencia de inflamación de la membrana sinovial o sinovitis que puede causa la destrucción de las estructuras intra y periarticulares, con el consiguiente deterioro funcional. La Artritis Idiopática Juvenil es la enfermedad reumática inflamatoria crónica mas frecuente de la infancia.

El diagnostico se establece cuando la artritis de una o más articulaciones se única antes de los 16 años (juvenil), si sobrepasa esta edad ya se considera artritis en adulto y hablamos de un diagnostico de artritis crónica cuando persiste al menos 6 semanas.

Suele ser más frecuente en niñas que en niños y suele aparecer entre el primer y el tercer año de vida. La oligoartritis de rodillas es la forma de presentación mas frecuente al inicio, pero hasta un 30%de los niños cambia de forma clínica durante el curso de la enfermedad, afectándose otras articulaciones.

CUALES SON SUS MANIFESTACIONES CLINICAS
  • Los principales síntomas que produce son articulares y en concreto dolor, hinchazón y aumento de calor y enrojecimiento en la articulación afectada.
  • Suele acompañarse de rigidez y dificultad para realizar los movimientos y si afecta a extremidades inferiores presenta cojera.
  • Otras manifestaciones articulares son artromialgias( presencia de dolor a nivel muscular y articular de carácter inespecífico) o entesitis (proceso inflamatorio de la entesis, que es como llamamos a la zona de inserción en el hueso de un músculo, un tendón o un ligamento).
  • El niño no se queja especialmente y apenas se aprecia la hinchazón, por lo que puede pasar desapercibida. Tan solo puede aparecer un franco cansancio que le obligue a reducir su actividad física habitual.
  • La irritabilidad, negativa para caminar, levantarse de la cama o ir al colegio pueden ser signos de alerta para detectar esta enfermedad.
  • Otras veces el comienzo es brusco, agudo, con importante impotencia funcional, hinchazón de varias articulaciones y síntomas sistémicos como fiebre, malestar general, lesiones en la piel o dolor difuso en todo el cuerpo.
EPIDEMIOLOGIA
  • La incidencia es de 2-20/100.000 niños menores de 16 años.
  • La prevalencia: 16-150/100.00 niños menores de 16 años.
  • Remisión de los síntomas: 15-70% (con o sin secuela)
  • Enfermedad activa persistente: 25-67%
  • Enfermedad erosiva: 25-68%
  • Discapacidad severa: 5-28%
  • Mortalidad: 0.5-1%
  • Edad de inicio: 1-3 años, raro antes de los 6 meses.
  • Sexo: 2 niñas/ 1 niño.


CLASISIFICACION

Hay varias formas de Artritis Idiopática Juvenil. La diferencia entre ellas se establece por la presencia o ausencia de síntomas sistémicos como la fiebre, erupciones en la piel y pericarditis (artritis idiopática juvenil sistémica), o por el numero de articulación implicadas ( artritis oligoarticular o poliarticular). Las distintas formas de Artritis Idiopática Juvenil se definen de acuerdo a los síntomas presentes durante los primeros 6 meses de enfermedad, por lo que también se denominan "formas de inicio".

Artritis sistémica:

Afecta a todo el cuerpo. Las personas que padecen este tipo de artritis pueden tener episodios de fiebre persistente, especialmente al anochecer, que van seguidos de bajadas repentinas de la temperatura corporal hasta alcanzar la normalidad. Al principio de cada episodio de fiebre, la persona puede encontrarse francamente mal, ponerse pálida o desarrollar erupciones, que pueden pasarse súbitamente y reaparecer al poco tiempo con la fiebre. La persona también puede presentar ganglios linfáticos inflamados y una inflamación del bazo y del hígado.

Oligoartritis:

La artritis sistemática y la oligoartritis son propias del niño. La oligoartritis puede provocar ceguera. La oligoartritis es la forma más frecuente de la Artritis Idiopática Juvenil (50% de los casos).

Una característica de esta dolencia es que afecta a pocas articulaciones del cuerpo. Dependiendo del número de articulaciones afectadas y su duración; la oligoartritis se clasifica en persistente o extendida. La oligoartritis persistente afecta de 1 a 4 articulaciones permanentemente en cambio de oligoartritis extendida, pasados los primeros 6 meses, la artritis se extiende a mas articulaciones.

La oligoartritis aparece generalmente antes de los 6 años de edad (enfermedad precoz) y afecta fundamentalmente a niñas. El pronóstico articular suele ser muy bueno, en los pacientes en los que la enfermedad permanece limitada a pocas articulaciones, aunque es mas variable en aquellos en los que la enfermedad se extiende a mas articulaciones.

Poliartritis:

La Poliartritis se caracteriza por la presencia, en los  primeros meses de la enfermedad, de artritis en  o mas articulaciones, con ausencia de los síntomas sistémicos mencionados anteriormente; afecta principalmente a miembros superiores. La presencia o ausencia en la sangre de un anticuerpo llamado Factor Reumatoide permite diferenciar  la Artritis Idiopática Juvenil en dos subgrupos: Factor reumatoide negativo y positivo.

  • Artritis Idiopática Juvenil con factor reumatoide positivo: es rara en niños (˂5% de todos los pacientes con Artritis Idiopática Juvenil), se considera el equivalente pediátrico de la artritis reumatoide factor reumatoide positivo en adultos.
  • Artritis Idiopática Juvenil con factor reumatoide negativo: representa el 15-20% de todos los casos de Artritis Idiopática Juvenil

Artritis Psoriasica:

Se caracteriza por la presencia de artritis asociada a psoriasis o alguna de sus manifestaciones clínicas. La psoriasis es una enfermedad de la piel que produce zonas de descamación principalmente en rodillas y codos. La enfermedad de la piel puede aparecer antes o después de la artritis. Esta forma es muy compleja tanto en sus manifestaciones clínicas como en su pronóstico. Las inflamaciones de las articulaciones interfalangicas distales son características de las artritis psoriasicas y son muy características de esta enfermedad las uñas picoteadas.

DIAGNOSTICO DIFERANCIAL

El termino diagnostico diferencial define a los otros diagnósticos posibles.

FORMAS MONO-OLIGOARTICUALES:
  • Infección (monoartritis séptica, osteomielitis)
  • Patología mecánica: enfermedad de Perthes-Osteocondritis.
  • Enfermedades malignas: leucemia linfoide aguda, tumores sinoviales.

FORMAS POLIARTICULARES Y SISTEMICAS:
  • Infecciones: virales-bacterianas-miciticas.
  • Enfermedades malignas: leucemia linfoide aguda, neuroblastoma.
  • Síndromes auto inflamatorios.

OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO

La Artritis Idiopática Juvenil no tiene curación especifica, pero es importante tener en cuenta que pueden ocurrir remisiones espontaneas y que el abordaje terapéutico está dirigido a controlar la actividad de la enfermedad. Se requiere un equipo médico especialista en esta enfermedad, coordinado por el reumatólogo  pediatra, e integrado por: pediatra clínico, ortopedista, oftalmólogo, fisioterapeuta, terapeuta ocupacional, psicólogo y asistente social.

viernes, 26 de diciembre de 2014

LUPUS ERITEMATOSO


Es la enfermedad autoinmune mas prevalente, conocida como el Rash en alas de Mariposa por su extraña forma de rojez en la cara. Normalmente afecta a 9 mujeres por cada hombre , tiene una causa desconocida, pero es muy probable debido al tipo hormonal X. la edad de aparición de síntomas se encuentra alrededor de los 29-32 años. Es una enfermedad brutal para la raza negra, asiática e hispana con 4 veces mas riesgo de sufrirla.

Se asocia con la presencia de anticuerpos patogenicos que resultan en formación de inmunocomplejos y daño tisular mediano con el consumo de una proteína complemento. Estos anticuerpos son depositados en los tejidos dañados atacándolos dando lugar a una reacción inmune. Tiene a remitir tras un brote y suele dejar secuelas. Es una enfermedad que se confunde por su retraso de diagnostico.



MANIFESTACIONES CLÍNICAS

Hay dos tipos de manifestaciones que cumplen la enfermedad del lupus. Unas generales e inespecificas que pueden asociarse a cualquier enfermedad provocando un mal pronostico y otras especificas de la enfermedad del lupus.

GENERALES
  • Astenia (cansancio, fatiga, debilidad fisica y psiquica).
  • Fiebre.
  • Linfadenopatias o adenopatia (trastorno de ganglios linfáticos).
  • Perdida de peso.
  • Mialgias ( dolor muscular acompañado de debilidad o perdida de fuerza).
ESPECIFICAS

CUTÁNEAS
  1. Lupus cutáneo agudo
  • Fotosensibilidad.
  • Rash malar 50%.
  • No deja cicatriz.
  • Manifestación sistemática (alas de mariposa).
     2.  Lupus subagudo
  • Puede ser de dos tipos: anular policiclico o erupción psoriasiforme en tronco y extremidades.
  • No deja cicatriz pero si pigmentación.
  • Mas frecuente con ciertos anticuerpos.
    3.  Lupus cutáneo crónico
  • lupus discoide:
Son placas eirtemato-papulosas en cabeza y cuello, se forman escamas adheridas y taponamiento folicular, también se forman arañas vasculares. Se atrofia y deja cicatriz. No es una enfermedad sistemica.
  • Paniculitis:
Produce nódulos y posible enfermedad sistemica.

OTRAS MANIFESTACIONES CUTÁNEAS
  • Fotosensibilidad 70%.
  • Alopecia 40-60%.
  • Arañas vasculares
  • Inflamación de capilares y vasos de las piernas
  • Urticaria
  • Ulceras orales y nasales.
  • Lesión por vasculitis.
  • Raynaud: constricción de arterias distales, manos y pies lo que le ofrece un color diferente ya que estas arterias con hiper-reactivas con el frió o cambios emocionales, las arterias se construyen y no dejan pasar la sangre.
MANIFESTACIONES ARTICULARES

El 90% son artritis simétricas y es común al inicio de la enfermedad. No existen erosiones, deformidades exageradas ni desviaciones rígidas. No hay daño en el hueso. Afecta a articulaciones pequeñas de las manos, carpos y rodillas. Es mas tenosinovitis que hipertrofia sinovial articular, es decir, es muy parecido a la artritis reumatoide sin embargo, es mas reductible.

Desarrolla artropatía de Jaccoud, que significa que la extremidad afectada si puede movilizarse sin esfuerzo (mas laxa) en cambio en la reumatoide queda fijada sin ninguna movilización activa ni pasiva. Mas nódulos subcutáneos en un 5%.

AFECCION CARDIOVASCULAR

Las mujeres entre 40-50 años tienen 50 veces más riesgo de infarto de miocardio que la población general. Existen enfermedades del corazón como:
  • ·         Pericarditis
  • ·         Miocarditis
  • ·         Endocarditis de Libman-Sacks

AFECCION PULMONAR

Esta afección pulmonar es poco frecuente pero cuando se da lo mas común son:
  • ·         Sobreinfecciones secundarias a la inmunosupresión.
  • ·         Derrame pleural

PRONOSTICO

La supervivencia ha pasado a un 92% y solo 8 de 100 enfermos de lupus mueren por:
  • ·         Enfermedad activa
  • ·         Trombosis
  • ·         Neoplasias
  • ·         Infección

Los pilares básicos del manejo del lupus son: hacer un diagnostico y tratamiento precoz, una información y educación para el paciente y así crear una mejor protección frente a la infección. También puede utilizarse corticosteroides o antilmalaricos (consigue mantener la inactividad del lupus), o inmunosupresores dependiendo del tipo de lupus.

Para el tratamiento se requiere un cuidado con la no-adherencia. Siempre es necesario la hidroxicloroquina y una prevención de otras comorbilidades.