Bienvenidos un día más a nuestro
blog, en este nuevo post nos gustaría acercar a la gente un tratamiento
innovador para la parálisis cerebral, pero antes de nada, desarrollaremos qué
es la parálisis cerebral y cuál es su etiología.
Esta enfermedad es un trastorno que
compromete las funciones del cerebro y del sistema nervioso (movimiento,
aprendizaje, audición, visión y pensamiento).
-
Espásticas: la musculatura se encuentra rígida y
contraída permanentemente.
- Discinéticas o atetósicas: alteración del
tono muscular con fluctuaciones y cambios
bruscos del mismo, con la aparición de movimientos involuntarios y
persistencia de reflejos arcaicos.
- Atáxicas: afecta al equilibrio y a la
coordinación, hace que la persona camine de manera inestable.
-
Hipotónicas: disminución del tono muscular con
hiperreflexia osteo-tendinosa.
-
Mixtas: combinación de síntomas de más de una de
las parálisis cerebrales mencionadas.
La etiología o las causas de esta
patología son por lesiones o anomalías en el cerebro. Casi todos los problemas
ocurren cuando el feto crece en el útero, pero pueden aparecer en cualquier
momento del desarrollo del cerebro de un bebé durante los primeros años de vida.
El cerebro se puede dañar debido
a una falta de oxígeno (hipoxia).
Los bebes prematuros tienen un
riesgo algo más alto de padecerla, por sangrado en el cerebro, infecciones
cerebrales, traumatismo craneal, infecciones en el embarazo e ictericia grave.
El caso clínico que vamos a
exponer salió hace unos días en un programa conocido de “La Cuatro”, llamado
“Viajando con Chester” de Risto Mejide, en el que aparecía un personaje
conocido, como es Bertín Osborne, hablando de su hijo Kike:
(http://www.cuatro.com/viajandoconchester/temporada-3/programa-7/bertin-osborne/Charla-integra-Bertin-Osborne_2_1885830103.html).
(http://www.cuatro.com/viajandoconchester/temporada-3/programa-7/bertin-osborne/Charla-integra-Bertin-Osborne_2_1885830103.html).
Esta historia de superación comienza en el año 2007, con el nacimiento de Kike.
Kike nace con una parálisis
cerebral, después de dos derrames cerebrales. Los médicos le dan por
desahuciado, pero los padres no se rinden y buscan ayuda en el Instituto para el
Logro del Potencial Humano de Filadelfia, en el que se trabajaba una terapia
llamada “Método Doman”.
Esta terapia consiste en
desarrollar las habilidades cognitivas de los niños con lesiones cerebrales.
Doman observó que cuanto más pequeño es el
niño más facilidad tiene para aprender y que, especialmente los 6 primeros años
de vida (“génesis del genio”), esa capacidad de aprendizaje es superior a la
que tendrá el resto de su vida.
El Método Doman se amolda para que los
padres lo realicen con su bebé, adaptándolo a las características y necesidades
del niño, para que resulte fácil y divertido. Este tratamiento no es rígido,
sino que permite modificaciones.Es importante que se realice como si fuera un juego. Los padres tienen que estar altamente implicados en el tratamiento, donde se precisan varias personas y que el paciente tenga una actitud pasiva al tratamiento.
Va directamente al epicentro del
problema, al cerebro, que no manda bien la orden, intentando “reprogramar el
cerebro”; es decir, mediante procesos cognitivos, incentiva al cerebro para que
reconozca el cuerpo y se desarrolle funcionalmente. Se transmiten mensajes al
cerebro al aumentar el estímulo motor, visual, auditivo y táctil con una
frecuencia y duración en aumento.
La terapia es tanto fisiológica,
como física e intelectual.
El método se basa en intentar que
los niños aprendan algunos movimientos de los anfibios, reptiles, cuadrúpedos y
finalmente de bipedestación, realizando un desarrollo filogenético (evolución y
desarrollo del ser humano). Consiste en estimular al niño con parálisisncerebral, a través de reflejos y
realizando patrones de movimientos pasivos, repetidos varias veces a lo largo del día.
En el caso de Kike, su terapia, en un
comienzo, consistía básicamente en permanecer en un plano inclinado boca abajo,
cuando ya llevaba un tiempo ahí hacía algún movimiento y este le permitía desplazarse, esta secuencia fue iniciando a su cerebro a interconectar
movimiento con desplazamiento. Ahora, a los 7 años, se tiene en pie y posee
mucha fuerza en las piernas y se espera que vaya a poder andar. Aunque aún no
habla bien, entiende perfectamente el inglés y el castellano y comprende todo
lo que se le dice.
La incógnita actual es hasta
dónde llegara recuperación, ya que cuando era un bebé evolucionaba más
rápido que ahora, porque su cerebro estaba menos desarrollado.
En estas situaciones se critica
un poco la medicina tradicional, ya que no sabe qué hacer realmente con estos
niños, porque nadie ha estudiado las malformaciones en el cerebro en
profundidad.
También hay que concienciar a la
sociedad que un niño de estas características necesita muchas horas de
rehabilitación para mejorar, entre 7 u 8 horas diarias, por lo que sería
maravilloso conseguir financiación, ya que todos podemos imaginarnos lo caro
que puede llegar a ser.
Actualmente, los bebés afectados por esta
patología acaban siendo vegetales, debido a que no realizan este tipo de
terapia, o por desconocimiento o por escases de recursos. Al no moverse su
capacidad pulmonar, que está poco desarrollada, termina atrofiándose y el
paciente termina muriendo.
Bertín Osborne y su mujer,
Fabiola Martínez Benavides, crearon una fundación, “Fundación Bertín Osborne”,
que se encarga se ofrecer técnicas, terapias o programas alternativos que dan
oportunidades a los niños con estas lesiones.
Desde la Fundación animan a los
padres a entender que la resignación no es una solución y que tienen que ser
parte importante del desarrollo de las capacidades del cerebro (motoras,
sensoriales y cognitivas) de sus hijos.
Os dejamos el enlace de la Fundación para que la visitéis y sigáis informándoos de este tema tan interesante. También os ponemos un enlace de un video que enseña el trabajo que realizan.
Os dejamos el enlace de la Fundación para que la visitéis y sigáis informándoos de este tema tan interesante. También os ponemos un enlace de un video que enseña el trabajo que realizan.
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FUNDACIÓN: http://www.fundacionbertinosborne.org/index.php
Para acabar, aunque no pararía
nunca, porque me parece un tema muy interesante y con un amplio abanico de
información que dar y mil cosas donde profundizar, solo quería introduciros en
el tema. Sin embargo, animo a todo el que lea esta entrada del blog a que siga
informándose sobre las nuevas terapias y avances de este método natural y libre
de medicación que hace felices a las familias al ver los grandes logros que
hacen sus niños.
Ánimo a todas las familias que
están pasando por momentos difíciles y enhorabuena a esos fantásticos niños que
se superan cada día.
También agradecer a esta
Fundación por habernos hecho crecer, a mis compañeros y a mí, como
fisioterapeutas y como personas. Os deseamos que os vaya todo bien y podáis
seguir ayudando a tanta gente, os seguiremos de cerca.
BIBLIOGRAFÍA
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